Az Európai Bizottság hozzáférést biztosít a tagállamoknak a Covid-19 kezelésére szolgáló remdesivirhez

Európa

Az Európai Bizottság bejelentette, hogy tegnap szerződést írt alá a Gilead gyógyszeripari vállalattal a remdesivir hatóanyagú, Veklury elnevezésű gyógyszer biztosításáról. A Veklury az első, uniós szinten engedélyezett gyógyszer a koronavírus által okozott betegség kezelésére. A remdesivir a Covid-19 kezelésére szolgál tüdőgyulladásban szenvedő felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők esetében, akiknek kiegészítő oxigénre van szükségük.

Augusztus elejétől kezdve a Bizottság koordinálásával és támogatásával Veklury-készleteket bocsátanak a tagállamok és az Egyesült Királyság rendelkezésére a közvetlen szükségletek kielégítésére. A kevesebb mint egy hónappal a remdesivir engedélyezését követően kötött szerződést a Bizottság Szükséghelyzeti Támogatási Eszköze finanszírozza, összesen 63 millió euró értékben. Ez mintegy 30 000 súlyos Covid-19 tüneteket mutató beteg kezelésére elegendő, és hozzájárul a jelenlegi szükségletek kielégítéséhez a következő néhány hónapban.